ページの本文へ

Hitachi

HITPHAMSとは

製造現場・品質管理業務と経営層をつなぎ、電子化を推進する豊富な標準機能を装備した製造管理・品質管理システムです。
製造・品質記録の一元管理からデータの利活用まで支援します。

*
ERP : Enterprise Resource Planning
*
MBR : Master Batch Record
*
EBR : Electric Batch Record

サービス提供範囲

システム構築から、構想検討、準備、運用まで支援可能です。

*
SOP : Standard Operating Procedures
*
CSV : Computer System Validation
*
VP : Validation Plan
*
URS : User Requirement Specification
*
FS : Functional Specification
*
DS : Design Specification
*
DQ : Design Qualification
*
FAT : Factory Acceptance Test
*
IQ : Installation Qualification
*
OQ : Operation Qualification
*
PQ : Performance Qualification
*
VR : Validation Report

業務フローとシステム範囲例

OT×ITにて業務の品質向上と継続を実現します。

*
GQP : Good Quality Practice
*
CAPA : Corrective Action; Preventive Action
*
OOS : Out of Specification

システム構成例

製造現場に合わせて、スタンドアロンから統合管理システムまで、柔軟なシステム構築が可能です。

機能一覧

製造管理・品質管理に必要な機能を揃えたAll in One パッケージです。
従来型の低分子薬品をはじめ、バイオ薬品・再生医療薬品にも対応した機能を保持しています。

*
AGV : Automated Guided Vehicle
  • *TrackWiseは、Sparta Systems, Inc.の米国およびその他の国における登録商標または商標です。
  • *Nymi BandはカナダのNymi社が開発した生体認証ウェアラブルデバイスです。
  • *その他記載の会社名、製品名などは、それぞれの会社の登録商標もしくは商標です。

お問い合わせ

何をお探しですか?
キーワードで探す


何をお探しですか?
製品・ソリューションや、ビジネスキーワードなどで検索することができます。
キーワードで探す