本文へジャンプ

医薬業界向けソリューション

Hitachi

概要

21 CFR Part 11 に準拠した新薬申請文書管理を実現します。

  • 新薬申請文書管理システムの構築について経験豊富なコンサルタントが支援します。
  • 新薬申請文書の共同執筆を支援する機能(文書属性、版管理、文書間リンクなど)を提供します。
  • 新薬申請文書の作成状況を確認し、ガントチャートから登録済みの文書を検索することができます。

DDM Suite

個別製品・サービスの詳細情報

医薬文書管理ソリューションの基盤製品:DocumentBroker